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臨床試驗

受控文件清單與注意事項(2024.04更新)

發(fā)布時間:2023-10-30來源:


序號

文件名稱

1

受試者篩選入選表

2

受試者鑒認代碼表

3

生命體征測量記錄表

4

受試者樣本采集登記表

5

醫(yī)療器械庫存表

6

醫(yī)療器械發(fā)放回收記錄表

7

醫(yī)療器械配置與輸注記錄表(如涉及)

8

知情同意書

9

病情評估量表

10

日記卡

11

其他可能存在不受控風險的文件

注意事項:

1、文件受控:受控文件必須加蓋受控章并使用打碼機打碼,缺一不可。

2、所有表格可根據(jù)申辦方或CRO的SOP添加版本號和日期。紙質(zhì)版表格上應加蓋受控章和打碼(受控文件清單與注意事項見官網(wǎng))。受控章樣式可自行設計,受控章和打碼機放PM或公司,不得給CRA或CRC。所有人不得隨意替換或銷毀受控文件,交接記錄應清楚。

3、受控方式:

  單頁的文件(即獨立的頁面,沒有任何裝訂的文件),在每一頁上蓋受控章和打碼。

  膠裝的文件(即將多張紙裝訂在一起,牢固不可拆分的文件),在每一份文件首頁上蓋受控章和打碼,不用蓋騎縫章。

  用訂書機或其他方式裝訂的文件,在每一份文件首頁和騎縫處蓋受控章,并在每一份首頁連續(xù)打碼。

4、受控文件樣稿

獨立頁面和膠裝文件受控方式.pdf

裝訂頁面受控方式.pdf



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